Научный журнал НИУ ИТМО
Серия «Процессы и аппараты пищевых производств»
Свидетельство о регистрации ЭЛ № ФС 77 – 55245 от 04.09.2013
зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций
ISSN:2310-1164
О номере
Публикации
Партнеры















Правила использования информации в доменной зоне ИТМО

Политика по обработке Персональных данных

Март 2014 (опубликовано: 24.02.2014)

Выпуск 1(19)

Главная > Содержание > Химия N-аминоазиридинов. Часть 1. Методы синтеза

УДК 547.772

Химия N-аминоазиридинов. Часть 1. Методы синтеза

Бландов А.Н.

В настоящее время синтетическая органическая химия уделяет большое внимание напряженным гетероциклическим системам, к которым относятся азиридины и их производные, в частности N-аминоазиридины (NAA), сочетающие в своей структуре азиридиновый и гидразинный фрагмент. Они нашли применение в органическом синтезе и представляют интерес, как потенциально биологически активные вещества. Нами описаны строение и физические свойства NAA, среди которых наиболее примечателен высокий барьер инверсии циклического атома азота, ведущий к его пирамидальной устойчивости. Далее рассмотрены основные подходы к синтезу NAA, включающие синтез из их производных, легко доступных по другим реакциям (как правило, из ацилпроизводных, и чаще всего из N-фталимидоазиридинов (NФA)), синтез в результате замыкания азиридинового цикла и путем создания связи N–N. Нами путем фталимидоазиридинирования и гидразинолиза был получен ряд непредельных NAAи изучены их свойства.
Читать статью полностью 


Ключевые слова: N-аминоазиридины (NAA), N-фталимидоазиридины (NФA), фталимидоазиридинирование, гидразинолиз, пирамидальная устойчивость

Адрес редакции:
191002, Санкт-Петербург г., ул. Ломоносова, д. 9, литер А, офис 2133
тел. +7 (812) 480-02-72, e-mail: piapp@itmo.ru

Информация 2006-2025, все права защищены
Разработка © 2013 Университет ИТМО
Яндекс.Метрика