Научный журнал НИУ ИТМО
Серия "Процессы и аппараты пищевых производств"
Свидетельство о регистрации ЭЛ № ФС 77 – 55245 от 04.09.2013
зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций
ISSN:2310-1164

Июнь 2017 (опубликовано: 27.06.2017)

Выпуск 2(32)

Главная > Содержание > Химия N-аминоазиридинов. Часть 1. Методы синтеза

УДК 547.772

Химия N-аминоазиридинов. Часть 1. Методы синтеза

Бландов А.Н.

В настоящее время синтетическая органическая химия уделяет большое внимание напряженным гетероциклическим системам, к которым относятся азиридины и их производные, в частности N-аминоазиридины (NAA), сочетающие в своей структуре азиридиновый и гидразинный фрагмент. Они нашли применение в органическом синтезе и представляют интерес, как потенциально биологически активные вещества. Нами описаны строение и физические свойства NAA, среди которых наиболее примечателен высокий барьер инверсии циклического атома азота, ведущий к его пирамидальной устойчивости. Далее рассмотрены основные подходы к синтезу NAA, включающие синтез из их производных, легко доступных по другим реакциям (как правило, из ацилпроизводных, и чаще всего из N-фталимидоазиридинов (NФA)), синтез в результате замыкания азиридинового цикла и путем создания связи N–N. Нами путем фталимидоазиридинирования и гидразинолиза был получен ряд непредельных NAAи изучены их свойства.
Читать статью полностью 

Ключевые слова: N-аминоазиридины (NAA), N-фталимидоазиридины (NФA), фталимидоазиридинирование, гидразинолиз, пирамидальная устойчивость

Адрес редакции:
191002, Санкт-Петербург, ул. Ломоносова 9, оф. 2132

Информация 2006-2017, все права защищены
Разработка © 2013 Отдел разработки Интернет-решений НИУ ИТМО